她有着天使般的面容，却患上了罕见的基因病，医生说可能会倒退成植物人！

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全文共1031字，阅读大约需要2分35秒。

天使的面孔，却背负着魔鬼的疾病

下面这个小女孩今年四岁，名叫蓝妮妮，合肥人。一双晶亮的眸子，笑起来像月牙弯儿一样，很多网友说，她有天使的面孔。

可就是这样一个可爱的女孩，却患有一种罕见的基因疾病。

妮妮的父母在2015年结婚，2016年2月14日迎来了他们的小公主。妮妮的妈妈说，自己没想过会把她生得这么好看，但更没想过自己会给她带来罕见基因病。

由于父母基因不合，蓝妮妮在出生时就确诊了“神经退行性疾病伴脑铁沉积6型”这个基因疾病。这个绕口的疾病，全世界也没有几例。它会导致孩子的智力严重受损，不会说话，无法自理，有自闭倾向。

医生告诉妮妮的父母，"治不好的，一旦发病根本阻止不了，她会慢慢退化成植物人一样，无法吞咽，无法走路，甚至动都动不了。"

自此，妮妮一家走上了漫漫求医路。家人下定决心：不管怎么样，一定要给孩子治病。

从六个月开始治疗，到现在已经治疗了四年多。但医生的态度依然不乐观，只能让家里人平时多教她，多给她上一些针对自闭症的训练，希望她以后能自理。

目前，4岁的妮妮，智力只相当于1岁的孩子，眼看再有一周不到就要5岁了，却还不会讲话，生活各方面都不能自理。

不过对妮妮的家人而言，这些年妮妮一直在进步。尤其这一年，妮妮进步更加明显，她能听懂爸爸妈妈说亲亲。妮妮妈妈说，只要她说"亲一下爸爸妈妈"，妮妮就会过来亲一下，还会躺到怀里来。

现在的妮妮还学会模仿了，只要看到指甲钳就会伸出手；给她穿鞋子的时候也会用脚踩鞋；想吃零食了，就会拿着袋子要人给她撕开；她想出去玩了，就会拉着人往门口走......妈妈说，每次治疗时，她疼得不停流泪的时候，只要给她一只棒棒糖，她就不哭。

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